Environ 13 200 hommes et 2 300 femmes de plus de 50 ans sont atteints du syndrome de Vexas aux États-Unis.
Le Vexas est une maladie inflammatoire causée par des mutations génétiques du gène UBA1.
Signalé pour la première fois en décembre 2020, le syndrome de Vexas se manifeste par une forte fièvre récurrente, de l’arthrite et des anomalies pulmonaires et hématologiques.
Vexas est une maladie classée comme une maladie auto-immune qui est souvent mal diagnostiquée en raison de ses similitudes avec d’autres conditions médicales.
Mais d’après une recherche américaine, elle suggère qu’il y a plus de cas que prévu, sur les quelque 163 096 participants testés, 11 sont concernés par cette mutation du gène UBA1.
Bien que la maladie soit rare, son taux de mortalité est élevé, entre 25 et 35 meurent dans les 5 ans suivant le diagnostic.
Une autre caractéristique de ce syndrome est qu’il est lié au chromosome X, il affecte donc particulièrement les hommes.